Контрольна робота №2
з теми: «Спадковість і мінливість»
Варіант І
І рівень
Виберіть одну
правильну відповідь (0,5 б.)
1. Форма
неспадкової мінливості, що пов`язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов
існування – це … а) комбінаційна
мінливість; б) мутаційна
мінливість;
в) модифікаційна мінливість;
г) гомологічна рекомбінація.
2. Виберіть
приклад мутаційної мінливості:
а) випадкове вбудування вірусних фрагментів ДНК у ДНК клітин людини;
б) гемофілія; в) утворення пігменту меланіну під дією ультрафіолетового
випромінювання.
3. Межі
модифікаційної мінливості, що визначаються генотипом називають …
а) норма
реакції; б) варіаційна крива; в) варіаційний ряд; г) мутація.
4. Який із
перелічених мутагенів є хімічним:
а) хлороформ;
б) фотони світла; в) цвілеві гриби; г) рентгенівське випромінювання.
5. Генетичний моніторинг – це: а) метод раннього виявлення генетичних порушень; б) група методів
дослідження ДНК; в) відносно стабільна і відносно ізольована група особин виду
Людина розумна; г) систематичне
спостереження за станом генофонду популяції.
6. Яка
норма аутосом у каріотипі людини:
а) 46; б)
44; в)
47; г)
45.
ІІ
рівень.
Вставити пропущені
слова (завдання 7, 8), дати визначення (завдання 9,10), закінчити речення
(завдання 11, 12).
7. Термін «ген» у ….. році запропонував датський учений ……. Гени, що кодують первинну структуру
молекули поліпептиду білка, РНК певного типу, називають….. гени іншого типу -
….. – взаємодіють з біологічно активними речовинами та впливають на активність
….. генів.
8. Гетерозигота – це клітина або особина з …. або….. набором хромосом,
гомологічні хромосоми якої несуть…. алелі певного гена.
9. Генотип – це…..
10. Спадковість – це…..
11. Вивченням родоводів організмів займається …… метод. За його
допомогою визначають….особин і
вираховують ймовірність прояву того чи іншого стану ознаки у …..
12. Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у
процесі індивідуального розвитку називається……
ІІІ рівень.
13. Встановіть
відповідність між терміном та його описом (2,0 б.)
А. Мутагенез
|
1. Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними.
|
Б. Ізоляція
|
2. Процес виникнення
мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників.
|
В. Генотерапія
|
3. Виникнення будь-яких
перешкод, що порушують вільне схрещування й обмін спадковою інформацією.
|
Г. Хромосомні хвороби
|
4. Спадкові хвороби,
спричинені хромосомними та геномними мутаціями.
|
|
5. Стійкі зміни
генетичного матеріалу.
|
14. Які групі крові можуть бути у дітей, як що
у матері ІІ група крові, а у батька ІІІ? (1 б.) Запишіть розв’язок
задачі (1 б.)
ІV рівень (3,0 б.)
Розв’язати
задачі.
15. У дрозофіл нормальна довжина крил є домінантною ознакою, зачаткові
крила – рецесивною. Яку довжину матиме потомство в першому поколінні від
схрещування гомозиготних мушок з нормальною довжиною крил і мушок із зачатковими
крилами?
16. У людини біле пасмо волосся і карі очі є домінантними ознаками, а
відсутність білого пасма і сірі очі – рецесивні ознаки. Кароокий юнак без
білого пасма одружився з сіроокою дівчиною, яка мала біле пасмо і була
гетерозиготною за цією ознакою. У матері юнака були сірі очі. Які можуть бути
їхні діти?
17.
У результаті мутації
на ділянці гена - ЦЦГ-АГЦ-ГАГ-АЦТ-АГГ-ЦАА – відбулось заміщення в третьому
триплеті: замість аденіну виявлено гуанін. Запишіть амінокислотний склад
поліпептиду до мутації і після неї.
Контрольна робота №2
з теми: «Спадковість і мінливість»
Варіант ІІ
І рівень
Виберіть одну
правильну відповідь (0,5 б.)
1.
Здатністю організмів набувати нових ознак, що спричиняють відмінності між
особинами в межах виду, називають:
а) спадковість; б) мінливість; в) популяція; г) норма реакції.
2.
У нормі каріотип
людини складається з скількох хромосом:
а) 45; б) 44; в) 46; г) 47.
3. Кратне збільшення
числа хромосом в клітинах:
а) дуплікація б) реплікація в) поліплоїдія г)
делеція
4. Приклад генної хвороби:
а) синдром
Тернера; б) синдром Патау; в) синдром Дауна; г) міопія.
5. Схрещування особин, що відрізняються 1 парою ознак:
а) моногібридне б) дигібридне в) полігібридне г) інше
6. Який з наведених
мутагенів є фізичним:
а) іприт; б) вірус краснухи; в) нітратна кислота; г) іонізуюче
випромінювання.
ІІ
рівень.
Вставити
пропущені слова (завдання 7, 8), дати визначення (завдання 9,10), закінчити
речення (завдання 11, 12). (по 0,5 за кожне завдання)
7. Явище зчепленого успадкування досліджував видатний …. генетик…. Для
своїх досліджень він обрав - …., бо ці…. дуже…. і в них всього … хромосом, які
завжди однієї статі, бо мають однакові…..
8. Близнюковий метод полягає в …. ознак….., які завжди однієї статі, бо мають
однакові…..
9. Мутація – це…
10. Кросинговер – це….
11. При схрещуванні гомозиготних
батьківських сортів (чистих ліній) з
різними ознаками, нащадки будуть однакові за ….. і…….. Це …. закон Менделя,
який має назву…..
12. Перерозподіл спадкового матеріалу батьків у генотипі нащадків
називається …..
ІІІ рівень.
13. Встановіть
відповідність між терміном та його описом (2,0 б.)
А Генетичний скринінг
|
1.
Речовини, що знижують
частоту мутацій.
|
Б. Природний добір
|
2. Метод раннього
виявлення генетичних мутацій.
|
Г. Мутації
|
3. Процес, внаслідок якого
виживають і лишають потомство переважно особини з корисними в даних умовах
спадковими змінами.
|
Д. Генні хвороби
|
4. Спадкові хвороби,
спричинені генними мутаціями.
|
|
5. Стійкі зміни генетичного
матеріалу.
|
14. Які групі крові можуть бути у дітей, як що
у матері ІІ група крові, а у батька ІV? Запишіть розв’язок задачі (1 б.)
ІV рівень (3,0 б.)
Розв’язати
задачі.
15. 13. У морських свинок ген довгої шерсті (А) домінує
над геном короткої шерсті (а). Яке потомство
(відносно шерсті) слід чекати в першому гібридному поколінні від
схрещування довгошерстних гетерозиготних морських свинок?
16. У людини темне волосся і короткозорість є
домінантними ознаками, а світле волосся і нормальний зір – рецесивні ознаки.
Темноволосий короткозорий юнак одружився з темноволосою гетерозиготною
дівчиною, яка мала нормальний зір. Юнак за першою парою ознак – гомозиготний, а
за другою – гетерозиготний. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосих
дітей з нормальним зором?
17.
У результаті мутації
на ділянці гена - ГГЦ-ТГТ-ЦАЦ-АЦТ-АГГ-ЦАА – відбулось заміщення в третьому
триплеті: замість аденіну виявлено цитозин. Запишіть амінокислотний склад
поліпептиду до мутації і після неї.
